執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)越來(lái)越被社會(huì)所認(rèn)可，執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名條件有哪些，以下是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識(shí)，希望能夠給您帶來(lái)參考與幫助。

執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名條件

1、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年；

2、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年；

3、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年；

4、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位；

5、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。

按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》和《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）》2個(gè)科目，只參加《藥事管理與法規(guī)》和《藥學(xué)（中藥學(xué)）綜合知識(shí)與技能》2個(gè)科目的考試：

1.中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿20年。

2.取得藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿15年。

執(zhí)業(yè)藥師考試科目有哪些

藥學(xué)類(lèi)：

藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)共考科目)

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)含藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)含臨床藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

中藥學(xué)類(lèi)：

藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)共考科目)

中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)含中藥學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥鑒定學(xué)。中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)含臨床中藥學(xué)、中成藥學(xué)和方劑學(xué)、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

執(zhí)業(yè)藥師考試分為中藥學(xué)和藥學(xué)兩類(lèi)考試，每類(lèi)考試設(shè)4個(gè)科目，其中《藥事管理與法規(guī)》是兩類(lèi)考試的共考科目。從事中藥學(xué)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作的人員，可根據(jù)從事的專(zhuān)業(yè)工作，選擇中藥學(xué)類(lèi)或藥學(xué)類(lèi)的考試。

執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件；

2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；

4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；

5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；

6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任。